原位 DRIFTS 适合做固体粉末催化剂、气固界面反应和表面吸附过程的催化实验。它不用压片，能在控温、控气氛甚至控压条件下实时观察催化剂表面官能团、吸附物种、中间体和积碳的变化，因此在多相催化机理研究中应用很广。
适合的催化实验类型
1. 多相催化反应机理研究
可实时追踪反应过程中表面中间体的生成、转化和消失，帮助判断反应路径。典型体系包括 CO₂
加氢制甲醇/甲烷、水煤气变换、费托合成、醇类重整、烃类氧化/氨氧化、NOx 选择性催化还原等。
2. 表面吸附与活性位点表征
用 CO、NH₃、吡啶、NO、CO₂ 等作为探针分子，识别 Lewis 酸位、Brønsted
酸位、金属位点、氧空位、表面羟基等活性中心，并研究不同气氛和温度下吸附物种的变化。
3. 程序升温吸附/脱附/还原/氧化
结合
TPDRIFTS、TPD-IR、TPR-IR，可观察表面物种随温度升高时的脱附、分解、还原或氧化过程，判断表面物种稳定性、酸性强弱和还原行为。
4. 反应中间体与旁观物种区分
通过瞬态切换、同位素标记、调制激发-相敏检测等方法，可区分真正参与反应的中间体和只是吸附在表面的“旁观物种”。例如 CO₂ 甲烷化中的甲酸盐、CO
吸附物种，以及甲醇重整中的甲氧基/甲酸盐路径。
5. 催化剂积碳、中毒与失活分析
可监测反应过程中积碳物种、碳酸盐、硫酸盐、含氮/含硫毒化物种的形成，分析催化剂失活原因和再生过程。
6. 分子筛、MOFs、氧化物、碳基材料催化
适合研究分子筛酸性位、孔道内有机物种演化、MOFs 表面配位变化、金属氧化物表面羟基和碳酸盐行为，以及 VOCs
催化氧化过程中的吸附与深度氧化路径。
7. 光催化与电催化表面过程
可配合光照或电化学原位池，研究 CO₂ 还原、N₂ 还原、醇氧化等过程中的表面吸附态、关键中间体和界面反应路径。
不太适合或需要谨慎使用的情况
强吸光或强反射样品，如高含量炭黑、纯金属粉末，信号容易过弱，需要高稀释或改用 ATR/透射模式。
液相均相催化，DRIFTS 主要针对气固/固固界面，液相体系更适合 ATR-FTIR。
严格定量分析，DRIFTS 受颗粒度、装填状态和散射影响，通常更适合定性或半定量;若要做定量，需要校准曲线、内标或与 MS/GC 联用。
只关注体相结构变化，如晶相转变、金属价态整体变化，应优先结合 XRD、XPS、XAS、Raman。